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        多禧生物

        • 公司名稱:杭州多禧生物科技有限公司
        • 項目描述:多禧生物是一家惡性腫瘤靶向治療藥物研發商,致力于研發和臨床上市靶向治療癌癥的單克隆抗體藥物共軛體系列生物新藥。產品涵蓋微管蛋抑制劑、 DNA小溝槽抑制劑、DNA烷基化和RNA聚合酶抑制劑4大類,近三十多個共軛體的小分子藥物。
        公司地址:浙江省杭州經濟技術開發區6號大街260號12幢1樓
        成立時間:2012-12-31
        企業發展階段:已獲B輪
        創始人:趙永新
        管理團隊:趙永新 王軼楠 任為民
        融資情況:

          2015年11月27日,多禧生物獲得4000萬人民幣的天使輪融資,投資方為科發資本、浙科投資、毅達資本、貝達藥業。
          2017年5月21日,多禧生物獲得5000萬人民幣的A輪融資,投資方為華海藥業。
          2018年1月3日,多禧生物獲得B輪融資,金額未透露,投資方為金永信投資。
          2019年9月18日,多禧生物獲得B+輪融資,金額未透露,投資方為邦盛資本。

        發展歷史和介紹:

          杭州多禧生物科技有限公司于2012年底落戶于浙江省杭州市經濟技術開發區。公司是留學生創業團隊同浙江藥物企業和投資機構合資的內資企業。目前公司核心技術團隊包括5位海歸博士,36位國內畢業的博士和碩士,40多位學士學位專業技術人員。主營業務是技術開發、技術咨詢、成果轉讓、生物技術、醫療技術、藥物中間體等等。公司致力于研發和臨床上市靶向治療癌癥的單克隆抗體藥物共軛體系列生物新藥。
         
          單克隆抗體藥物共軛體(ADC),俗稱“新型生物導彈”,它科學地結合了單克隆抗體對癌細胞高度特異的選擇性,智能鍵的定點釋放、和細胞毒性化合物的強大殺傷力,被公認為是二十一世紀人類與惡性腫瘤斗爭偉大成就。雖然此類藥物研發成本高,但是利潤極其巨大。其原理是抗體(大分子)通過特殊的鏈接體連接著4個小分子細胞毒性化合物。抗體就如同一艘船,攜帶著4個導彈在人體血液的河流中循環。一旦遇到腫瘤細胞,由于抗體對腫瘤細胞表面特異分子的親和作用,抗體-藥物共軛體將附著在癌細胞上,隨后很快通過細胞的內吞作用進入癌細胞內。這時智能化的鏈接體在細胞內切斷,共軛體中釋放出小分子細胞毒性化合物(導彈),殺死癌細胞。正常細胞表面沒有那種特異分子,因而不被共軛體識別和傷害。目前幾乎所有跨國藥物公司均已進行此技術的研發。公司的幾位海歸博士都有二十余年留學和工作經歷,學識淵博,具有獨到的思維和精湛的技能,正處于科技創業的巔峰時期。技術骨干的專業背景涵蓋了共軛體內小分子藥物,單克隆抗體,智能鏈接,以及生產工藝,藥理藥代等每一個研發領域。

        企業內容:

          多禧生物目前含有藥物化學、生物化學、分子生物學、細胞生物學、抗體工程、藥理藥代、有機化學、分析檢測、中試生產、質量管理、工程設備、藥品注冊、總工辦、人力資源等部門。4年來,公司和團隊榮獲“2013年杭州經濟技術開發區A類人才項目”“杭州市人社局留學生創業A類項目”、“浙江省組織部/科技廳首批領軍型創新創業團隊”、“科技部火炬杯2015年創新創業大賽浙江賽區生物醫藥組第一名”、“火炬杯浙江省全行業(先進制造、互聯網及移動互聯網、電子信息、生物醫藥、新材料、新能源及節能環保、現代農業)第二名”、“火炬杯全國總決賽生物醫藥行業第二名”“2016年i創中國年度總決賽銅牌”,“2016年杭州市科技局重大專項”,“2017年證券時報中國創業企業新苗榜”“2017年浙江省科技廳國際高科技產業聯合研發項目”、“2018年杭州準獨角獸企業”、“第三屆萬物生長大會年度創業人物”等榮譽。
         
          公司獨立研發出4大類(微管蛋白抑制劑, DNA小溝槽抑制劑,DNA烷基化和RNA聚合酶抑制劑)近三十多個共軛體的小分子藥物,五十幾個新智能化鏈接體(包括定點定位鏈接技術),確定了24個癌細胞靶抗原(計劃研發其中的11大類,24個靶向癌癥藥物),并申報了23個PCT(世界知識產權專利),多個專利已在多國授權。至今公司已投入1.2億研發費用,引進了一大批先進歐美研發、檢驗和中試生產設備,建立了完善研發和中試平臺,從事獨立的小分子設計、合成、評價和中試發大,抗體的分子設計、細胞株構建、優化表達和中試生產,ADC藥物構建、分析測試、動物體內外藥效及毒理評價、藥代分析、中試生產、灌裝和凍干等管線的研發和中試生產工作。我們正在全力以赴地完成擁有自己知識產權的藥物的研發和臨床上市。公司研發的新一代ADC藥物DX126-262(DAC-001,治療Her2乳腺癌/胃癌)已獲得CFDA的臨床試驗批件,美國臨床申報正在進行中。第二款藥物DAC-002(Trop2三陰性乳腺癌/小細胞肺癌/非小細胞肺癌/胰腺癌)正在進行安評實驗中,預計2019年6月進行中美兩地臨床申報。后續的兩個ADC藥物(DAC-003(治療腦瘤)和DAC-004(治療結直腸癌))也將在2019年進行安評試驗。我們深信,隨著我們系列藥物的研發、臨床和上市,將會在挽救生命和治療費用上造福廣大癌癥患者。

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