2015年6月1日，普恩瑞獲得196萬人民幣的種子輪融資，投資方未透露。
　　2015年12月1日，普恩瑞獲得500萬人民幣的天使輪融資，投資方未透露。
　　2018年1月19日，普恩瑞獲得2000萬人民幣的Pre-A輪融資，投資方為約印創投、普華資本。
　　2019年1月11日，普恩瑞獲得A輪融資，金額未透露，投資方為海爾資本、拓金資本。　

　　南京普恩瑞生物科技有限公司（簡稱普恩瑞）是一家專注于腫瘤個體化精準診療的機構，中國擁有達到臨床使用水準的新一代PDTX技術（SuperPDTX?，腫瘤組織接種至小鼠體內，從取樣到完成藥效檢測時間累計3周），截止目前，已為1000多例患者提供服務，臨床一致性達90%，指導有效率高達80%以上。現已建成集患者藥效表型-患者臨床表型數據-生命組學數據為一體的biobank&databank。Biobank庫腫瘤活組織N>35000，其中耐藥型組織N>1000, 涉及20多種罕見腫瘤類型，其中在databank中擁有4種治療方案的藥效檢測數據樣本數接近50%。2019年在原有biobank&databank基礎上，建成4000平米的符合歐盟國際標準的全自動化的組織病理學、分子病理學及原代細胞、類器官等深度研究平臺。
　

　　普恩瑞先后開展了“人源腫瘤異種移植模型（PDTX）藥效學檢測指導晚期消化系統腫瘤個體化治療的多中心臨床協作研究”（研究進度已完成78%）、 “人源腫瘤異種移植模型（PDTX）藥效學檢測指導骨與軟組織腫瘤患者個體化治療的多中心臨床協作研究”（研究進度78%）及“PDTX指導肝癌精準預后及治療的多中心臨床研究”（研究進度52.5%）三項全國RCT臨床研究，臨床一致性與指導有效率均達到80%以上。
　
　　普恩瑞自成立以來，致力于PDTX技術的不斷革新，先后研發國際新一代的更合適惰性腫瘤建模的模式小鼠（POMUS，普姆斯），在小鼠體內建立高仿真性的“腫瘤微環境體系”（artificial micro-environment SuperPDTX?），新一代的人源腫瘤異種移植模型----SuperPDTX?技術。結果顯示：WES檢測腫瘤原組織和SuperPDTX組織的基因突變保持了>90％的一致性。228例SuperPDTX藥效檢測陽性率高達90％，推薦方案在臨床被廣泛采納。臨床6個月隨訪數據顯示： SuperPDTX檢測結果指導臨床有效率為82.1％（N=23/28）。作為更精準、更快速的新一代PDTX技術，檢測時間僅為20-30個工作日，人均檢測費用3-5萬元，在P0代開始藥效檢測，保持了最高度的RWE（Real World Evidence）的臨床應用，獲得了臨床的廣泛認可。
　
　　2019年，公司即將推出superPDTX2.0技術，在原有藥效的病理檢測基礎上，針對不同腫瘤類型，增加分子病理的不同biomarker的檢測，更精準，指導有效率更高！

　　普恩瑞是一家腫瘤個體化診療機構，通過建立PDTX?資源庫從事帶瘤小鼠的飼養，并配備全自動化洗籠機、籠架一體式消毒柜等設備，利用穿刺活檢、內鏡活檢等方式獲取小樣本腫瘤組織，從事體內藥效學檢測，檢測種類包含胃癌、肺癌、食道癌等各種實體腫瘤。