2019年1月18日，瑞風生物獲得天使輪融資，金額未透露，投資方為聯(lián)想之星。
　　2020年1月19日，瑞風生物獲得Pre-A輪融資，金額未透露，投資方為聯(lián)想控股。
　　2020年11月2日，瑞風生物獲得1億人民幣的A輪融資，投資方為雅惠精準醫(yī)療基金、聯(lián)想之星、聯(lián)想控股。

　　瑞風生物是一家處于臨床前階段、致力于開發(fā)具有治愈性價值的基因藥物的高科技企業(yè)。研發(fā)團隊來自美國MD安德森癌癥中心、紐約大學和中山大學等知名研究機構。我們從掌握生命活動本質(zhì)的底層代碼出發(fā)，以人才和技術為驅(qū)動力，結合基因編輯和基因組學等領先手段，聚焦于新一代核酸層面高度可編程藥物（Programmable Medicine）的創(chuàng)新。長期而言，我們圍繞包括遺傳病、慢性疾病和癌癥在內(nèi)的多種重大疾病開展工作，為治療病人服務。

　　瑞風生物全稱廣州瑞風生物科技有限公司，成立于2019年1月，是一家處于臨床前階段、致力于以基因編輯技術為核心的新藥開發(fā)的高科技企業(yè)。公司研發(fā)團隊來自美國MD安德森癌癥中心、紐約大學和中山大學等知名研究機構，在地中海貧血、眼科遺傳病等疾病方向積累了研究成果，并且在包括編輯系統(tǒng)創(chuàng)新、全新小鼠和大型哺乳動物模型構建和多層次藥效評估等層面擁有豐富經(jīng)驗。 
　
　　瑞風生物的技術核心是基因編輯技術。CRISPR-Cas系統(tǒng)通過具有核酸內(nèi)切酶活性的蛋白分子和向?qū)NA的功能組合，能夠高效和準確地靶向并切割基因組序列中的指定位點，通過真核細胞自身的同源重組和非同源修復等機制，可以實現(xiàn)對基因缺陷位置的精確編輯。相比于以往的基因治療手段，CRISPR-Cas具有簡單高效、適應性廣以及擴展性強的優(yōu)勢。
　
　　瑞風生物目前有體外細胞治療（ex Vivo）和體內(nèi)藥物（in Vivo）兩大藥物創(chuàng)新平臺，分別針對血液系統(tǒng)疾病和眼科/呼吸系統(tǒng)/中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病。其中進展最快的β-地中海貧血基因編輯療法已處于臨床前階段。
　
　　此外，瑞風生物還開發(fā)了信息化的藥物加快發(fā)現(xiàn)平臺“天兵TM系統(tǒng)”，希望借助高性能計算能力，用機器學習研究海量的高價值基因組學數(shù)據(jù)和關聯(lián)臨床數(shù)據(jù)，從而提升公司的藥物研發(fā)進程和競爭力。